1er Cas : 

 

L'étrange cas de Taylor Muhl, cette Américaine qui a fusionné avec sa soeur jumelle avant sa naissance

Taylor muhl chimere genetique 1

Cette Américaine souffre d’une pathologie génétique extrêmement rare : le chimérisme tétragamétique. Taylor Muhl possède deux génomes distincts : son propre ADN, et celui de sa sœur jumelle, avec qui elle a fusionné dans l’embryon maternel. En plus de sérieux problèmes immunitaires, la manifestation la plus visible de ce trouble réside dans la pigmentation particulière de son torse, séparé en deux parties, dont l’une est plus rosée que l’autre.

Taylor Muhl est chanteuse et vit sous le soleil californien. Suffisant déjà pour faire d’elle une célébrité sur les réseaux sociaux. Mais c’est pour une toute autre raison que la jeune femme fait parler d’elle sur Internet : Taylor Muhl est ce qu'on appelle une "chimère tétragamétique".

Derrière ce terme barbare se cache un trouble génétique extrêmement rare, qui ne touche qu'une centaine de personnes à travers le monde. Les patients qui souffrent de chimérisme tétragamétique possèdent non pas un, mais deux ADN distincts, deux génomes tout à fait indépendants l’un de l’autre. "Mais pas seulement ça", précise Taylor Muhl, "on m’a dit que j’avais deux systèmes immunitaires et deux systèmes sanguins".

 

Une anomalie du développement embryonnaire

À l’origine de cette étrange anomalie, se trouve un dysfonctionnement qui survient au cours du développement de l'embryon. Lors d’une grossesse gémellaire classique, deux ovocytes distincts peuvent être fécondés par deux spermatozoïdes différents. Ils donnent alors naissance à ce qu'on appelle des "faux jumeaux" ou plus scientifiquement "jumeaux dizygotes".

Mais il peut arriver qu’au cours des tous premiers stades du développement, l’un des deux embryons "absorbe" littéralement son jumeau, et ne fasse ainsi plus qu’un avec lui. "Les deux zygotes fusionnent et forment un seul être humain avec deux lignées cellulaires différentes", explique le docteur Brocha Tarshish, généticien au Nicklaus Children's Hospital de Miami, aux États-Unis. C’est ce phénomène qui semble avoir touché Taylor Muhl. 

La plupart du temps, les personnes atteintes de chimérisme ne sont pas diagnostiquées, poursuit le Dr Tarshish repris par LiveScience. Sans tests spécifiques tels que des analyses ADN, il est en effet impossible pour les médecins de dire qu'un patient est une chimère, d'après un rapport publié en 2009. Néanmoins, certains indices peuvent apporter des suspicions comme par exemple des yeux ou des patchs de peau de couleur différente à l'instar de Taylor Muhl.    

Identifié en 2009 seulement, le trouble dont souffre la chanteuse californienne se manifeste depuis sa plus tendre enfance, notamment par l’aspect particulier de sa peau. Une marque bien visible sépare en effet en deux parties son torse, la moitié de sa surface possède une coloration plus rosée que l’autre, résultat de l’influence de l’ADN de la soeur jumelle avec laquelle elle a fusionné in-utero.

Taylor muhl elle est sa propre soeur jumelle

Des symptômes handicapants

Hormis cette pigmentation singulière, plutôt bénigne, Taylor Muhl subit également des conséquences plus gênantes de son anomalie génétique. "Mon corps réagit à l’ADN et aux cellules de ma jumelle comme s’ils étaient des corps étrangers, compromettant mon système immunitaire, bien plus faible que celui d’une personne moyenne", déplore l’artiste américaine. "À cause de cela, je souffre malheureusement de troubles auto-immunes et de problèmes de santé".

Allergies alimentaires, médicamenteuses, ou encore réactions aux piqures d’insectes font malheureusement partie de son quotidien. Des défis auxquels Taylor Muhl a à faire face, mais qui ne font que lui donner encore plus d’élan vital. "J’ai senti qu’il était important de montrer ma démarcation physique toute entière, car dans l’industrie du divertissement, il existe un niveau de pression écrasant pour apparaître parfait physiquement ou correspondre à certains stéréotypes physiques", dénonce la chanteuse.

 

source maxisciences

 

2ème cas : 

L'affaire Lydia Fairchild

Lydia famille

Elle s'est séparée de son conjoint alors qu'elle était enceinte de son troisième enfant. Quand elle sollicita, en 2002, une pension alimentaire, elle dut se prêter à un test génétique pour prouver que son ancien compagnon était bien le père de ses enfants. Alors que les résultats du test confirment l'homme comme père biologique, ils révélèrent contre toute attente que Lydia n'en était pas la mère biologique.

Il en résulte que Lydia fut poursuivie pour fraude, pour avoir réclamé une pension sur les enfants d'une tierce personne ou s’être prêtée à une escroquerie à la gestation pour autrui. Les données hospitalières concernant ses grossesses précédentes n’ont pas été recherchées. Les juges décident de lui retirer la garde de ses deux enfants et lui imposent la présence d'un témoin à la naissance du troisième. Le rôle de ce témoin est de s’assurer que l'on procède immédiatement à des prélèvements sanguins sur la mère et l'enfant. Là encore, les tests ADN diront que Lydia n'est pas la mère biologique de l'enfant.

Heureusement, un avocat de Boston qui a entendu parler du cas d'une personne atteinte de chimérisme, suggère cette piste à l'avocat de Lydia, Alan Tindell. Celui-ci trouve un article dans le New England Journal of Medicine sur le cas de tétragamétisme de Karen Keegan, et se rend compte que la situation de Lydia Fairchild pourrait également relever du chimérisme.

Comme cela avait été fait pour Karen Keegan, des prélèvements ADN ont été réalisés sur les membres de sa famille élargie. Ils ont révélé que la signature ADN des enfants admettait bien la mère de Lydia comme grand-mère. Si l'ADN des enfants ne correspondait pas aux échantillons prélevés sur la peau et les cheveux de Lydia, ils étaient en revanche cohérents avec celui de son frottis vaginale : Lydia Fairchild était donc porteuse de deux ADN différents, ce qui caractérise le chimérisme. Lydia résulte en fait de la fusion in utero des embryon de deux éphémères sœurs jumelles hétérozygotes.

 

Lydia fairchild 2

Date de dernière mise à jour : 04/02/2020